Гриппферон® капли назальные 10000 МЕ/мл 10 мл №1 Фирн М ЗАО Россия

Латинское название

Grippferon

Действующее вещество

Интерферон альфа-2b(Interferonum alpha-2b)

АТХ:

L03AB05 Интерферон альфа-2b

Фармакологическая группа

Интерфероны

Нозологическая классификация (МКБ-10)

J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
J11 Грипп, вирус не идентифицирован
Z29.1 Профилактическая иммунотерапия

Состав

Капли назальные 1 мл
активное вещество:
интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный не менее 10000 МЕ/мл
вспомогательные вещества: динатрия эдетата дигидрат; натрия хлорид; натрия гидрофосфата додекагидрат; калия дигидрофосфат; повидон-8 тыс.; макрогол 4000; вода очищенная

Спрей назальный дозированный 1 мл/1 доза
активное вещество:
интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный не менее 10000/500 МЕ
вспомогательные вещества: динатрия эдетата дигидрат — 0,5 мг; натрия хлорид — 4,1 мг; натрия гидрофосфата додекагидрат — 11,94 мг; калия дигидрофосфат — 4,54 мг; повидон-8 тыс. — 10 мг; макрогол 4000 — 100 мг; вода очищенная — до 1 мл

Описание лекарственной формы

Капли, спрей: раствор прозрачный, бесцветный или светло-желтого цвета.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - иммуномодулирующее, противовоспалительное, противовирусное.

Фармакодинамика

Препарат обладает иммуномодулирующим, противовоспалительным и противовирусным действием.

Фармакокинетика

При интраназальном применении концентрация действующего вещества, достигаемая в крови, значительно ниже предела обнаружения (предел определения интерферона альфа-2b — 1–2 МЕ/мл) и не имеет клинической значимости.

Показания

Профилактика и лечение гриппа и ОРВИ у детей и взрослых.

Противопоказания

индивидуальная непереносимость препаратов интерферона и компонентов, входящих в состав препарата;

тяжелые формы аллергических заболеваний.
Применение при беременности и кормлении грудью

Гриппферон® разрешен к применению в течение всего периода беременности. Не имеет ограничений к применению в период лактации.

Побочные действия

Аллергические реакции.

Взаимодействие

Применение интраназальных сосудосуживающих препаратов совместно с препаратом Гриппферон® не рекомендуется, т.к. это способствует дополнительному высушиванию слизистой оболочки носа.

Способ применения и дозы

Интраназально.

При первых признаках заболевания Гриппферон® применяют в течение 5 дней:

- в возрасте до 1 года — по 1 капле/дозе (500 ME) в каждый носовой ход 5 раз в день (разовая доза — 1000 ME, суточная доза — 5000 ME);

- в возрасте от 1 до 3 лет — по 2 капли/дозы в каждый носовой ход 3–4 раза в день (разовая доза — 2000 ME, суточная доза — 6000–8000 ME);

- в возрасте от 3 до 14 лет — по 2 капли/дозы в каждый носовой ход 4–5 раз в день (разовая доза — 2000 ME, суточная доза — 8000–10000 ME);

- с 15 лет и взрослым — по 3 капли/дозы в каждый носовой ход 5–6 раз в день (разовая доза — 3000 ME, суточная доза — 15000–18000 ME).

С целью профилактики ОРВИ и гриппа:

- при контакте с больным и/или при переохлаждении препарат закапывают/впрыскивают в разовой возрастной дозировке 2 раза в день;

- при сезонном повышении заболеваемости препарат закапывают/впрыскивают в возрастной дозировке однократно утром с интервалом 24–48 ч;

- при необходимости профилактические курсы повторяют.

Капли. После каждого закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости.

Спрей. Для введения препарата следует снять защитный колпачок, ввести распылительное устройство в носовой ход и сильно нажать на распылительный механизм (1 доза — 1 нажатие). Перед первым применением следует несколько раз нажать на распылительный механизм до появления облачка спрея.

Передозировка

Данные о передозировке препарата отсутствуют.

Особые указания

Влияние на способность управлять транспортными средствами или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Форма выпуска

Капли назальные, 10000 МЕ/мл. Во флаконах пластиковых с дозаторами-капельницами по 5 или 10 мл. В пачке картонной 1 фл.

Спрей назальный дозированный, 500 МЕ/доза. Во флаконах пластиковых с дозирующими устройствами по 10 мл (200 доз). В пачке картонной 1 фл.

Производитель

ЗАО «Фирн М». 143390, Москва, д.п. Кокошкино, ул. Дзержинского, 4.

Адрес для направления претензий: ЗАО «Фирн М». 127055, Москва, пл. Борьбы, 15/1, подъезд «В».

Тел.: (495) 956-15-43.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения

При температуре 2–8 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Вскрытый флакон хранить не более 30 дней.